Conclusiones
- Zuglid MR 60 mg cumple con todos los criterios de análisis en el estudio de bioequivalencia comparado con la molécula original de referencia por lo que brinda la eficacia terapéutica requerida para el manejo de pacientes con DM2.
- Zuglid MR 60 mg en la presentación de liberación modificada proporciona seguridad y mejora la adherencia terapéutica del paciente con DM2.
- Zuglid MR 60 mg brinda mejoras clínicamente significativas en la reducción de la HbA1c independientemente del valor basal al inicio del tratamiento.
- Zuglid MR 60 mg mejora los valores de la HbA1c desde el inicio de tratamiento tanto en monoterapia o en combinaciones con otros agentes como metformina u otras terapias.
- Zuglid MR 60 mg constituye una opción terapéutica Costo-efectiva.
